动物保健

王玲玲 近年来，随着国家相关扶持政策的出台，我国的养殖业的发展速度很快，创造了良好的社会效益和经济效益，成为广大养殖户增收的重要途径。肉鸡养殖是养殖业中的重要组成部分，其生产的肉鸡及其相关产品为食品加工行业提供了大量的原材料和基础材料，同时也进一步提高了广大消费者的生活质量。但肉鸡的抗病能力较差，在肉鸡养殖中鸡病的发生率较高，在一定程度上了影响了养殖效益，目…

作者：刘国信 近年来，随着规模养猪业的快速发展，产业化水平不断提高，但伴随的猪病也越来越多，病情也更趋复杂，特别是各类免疫抑制性疾病愈演愈烈，危害程度日益加重，不仅使猪群免疫力和健康水平下降，对其它疾病的易感性增高，导致混合、并发或继发感染居多，而且增加了诊治难度，给养猪业造成了重大的经济损失，已成为规模化猪场急待解决的一大难题。 1 免疫抑制危害大 现在有…

日允许摄入量(ADI)是保障兽用抗菌药残留不对人体健康造成潜在危害的“临界值”，是评判兽用抗菌药安全性的根本标准。如果人体终生每天摄入的兽药残留量低于ADI，则不会对人体健康造成潜在危害。 来源：抗生素.残留.耐药性-科普知识手册

微生物学ADI是指人体每天摄入药物残留而不引起可觉察的微生物危害（包括影响肠道菌群平衡、诱导肠道菌产生耐药性等）的最高量。比如，联合国粮农组织和世界卫生组织FAO/WHO确定的头孢噻呋微生物学ADI为50μg/kg bw，即体重为60kg的成人，每天可以摄入3000μg头孢噻呋，不会影响人体肠道菌群平衡，不会诱导肠道菌产生耐药性。 来源：抗生素.残留.耐药性…

毒理学ADI是指人体每天摄入药物残留而不引起可觉察的毒理学危害（包括直接毒性作用、过敏反应、慢性毒性作用等）的最高量。 比如，欧洲药品评估局（EMEA）确定的头孢噻呋毒理学ADI为300μg/kg bw，即成人每公斤体重每天可摄入头孢噻呋的限量为300μg。可推算出体重为60kg的成人，每天可以摄入18000μg头孢噻呋，不会对机体产生毒理学危害。 来源：抗…

日允许摄入量（Acceptable Daily Intake，ADI）是指人体每天摄入药物残留而不引起可觉察危害的最高量。包括毒理学ADI(tADI)和微生物学ADI(mADI)。 来源：抗生素.残留.耐药性-科普知识手册

兽用抗菌药残留可能对人体健康造成一定的潜在危害，包括毒理学危害（直接毒性作用、过敏反应、慢性毒性作用）和微生物学危害（破坏胃肠道菌群平衡、诱导胃肠道细菌产生耐药性等）。危害与残留之间存在“剂量依赖关系”。兽用抗菌药残留在人体蓄积达到特定量后，方会产生特定程度的危害。 来源：抗生素.残留.耐药性-科普知识手册

动物给药后，药物在动物体内会经过吸收、分布、代谢和排泄的过程。 “吸收”是从药物从给药部位进入血液循环的过程。“分布”是药物吸收后从血液向各组织和细胞转运的过程。这两个过程主要影响药物在动物体内各组织中的存留。 “代谢”是动物体通过一定的机制，改变药物结构或活性的过程。“排泄”是药物原形或代谢物排出动物体外的过程。这两个过程是药物从动物体内的消除过程。 因此…

兽药残留是“兽药在动物源性食品中的残留”的简称，是指食品动物在使用兽药后蓄积或储存在细胞、组织或器官内，或进入泌乳动物的乳或产蛋家禽的蛋中的药物原型及其代谢物。 来源：抗生素.残留.耐药性-科普知识手册

随着养殖规模化、集约化的快速发展，养殖密度加大，动物疾病传播加快。养殖动物和人一样，在抵抗力下降时都会受到细菌等致病微生物的侵袭，若不及时治疗，动物的健康就会受到严重的影响，进而会影响到产品的质量和产量，从而造成损失。但如果能及时使用合适的抗菌药治疗，就可以避免损失。此外，动物有时会患一些细菌性的人畜共患疾病，例如猪链球菌病、猪丹毒等，这些疾病对人和动物的危…

药物配伍禁忌可以分为物理性配伍禁忌、化学性配伍禁忌和药理性配伍禁忌。 （1）物理性配伍禁忌即某些药物相互配合在一起时，由于物理性质的改变而产生吸附、分离、沉淀、液化或潮解等变化，从而影响疗效。 例如：抗菌药 + 活性炭；氨苄西林或硫酸新霉素 + 含水葡萄糖。 （2）化学性配伍禁忌是指某些药物配伍时，能产生分解、中和、沉淀或生成毒物等化学变化。例如同一注射器或…

配伍禁忌是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，发生意外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等异常现象。有些药品配伍使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些药品配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应；还有些药品配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良反应，甚至危害机体的健康。 …