安全用药

  • 环境中的抗菌药成分能不能自然降解? 

    世界卫生组织的技术报告指出,水环境中绝大多数药物的浓度均能通过自然过程(如吸附到沉积物上、日光降解和生物降解)或在随后的饮水及废水处理过程中降低。例如beta-内酰胺类抗生素虽然使用量较大,但在环境中极易水解,因此检出较少。 另外在合适的条件下,畜禽粪便堆肥过程可以有效减少抗菌药在粪便中的浓度,将对环境的影响降到最小。 来源:抗生素.残留.耐药性-科普知识手…

  • 关于抗菌药用量

    此前,由媒体报道,称“2013年我国抗生素总使用量约为16.2万吨,其中人用抗生素占到总量的48%,其余均为兽用抗生素”。 此种说法不准确。从中国兽药协会根据全国兽药生产情况统计数据编制、发布的《兽药产业发展报告》(2012年、2013年)看,2012年我国养殖业抗微生物药(包括抗菌药和抗寄生虫药)使用量为4.9万吨(按原料药或有效成分计),2013年为5.…

  • 关于抗菌药应用

    此前,由媒体报道,称“中国是最大的抗生素生产使用国”、 “我国一半抗生素用于畜牧养殖业”。 此种说法有失偏颇,易引发误解。因为,一个国家抗菌药的使用总量在很大程度取决于养殖规模、人口规模。我国是人口大国,已经成为世界养殖业大国,兽药、人药的总使用量必然比欧美以及其他国家要高。美国是世界第二养殖大国,其兽药使用量同样远远高于其他国家。 来源:抗生素.残留.耐药…

  • 什么是禁用兽药?

    禁用兽药即在所有食品动物或特定动物不得作任何用途使用的,在所有可食组织中不得检出的药物。 农业部根据《兽药管理条例》的规定于2002年4月发布了《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》(农业部公告第193号),2002年12月发布的《动物性食品中兽药最高残留限量》(第235号公告)中附录4进一步完善了禁用兽药清单的品种、动物种类以及靶组织。2015年09月07…

  • 正确使用抗菌药物的原则是什么?

    (1)对动物的发病原因及发病过程必须有足够的认识,才能作出正确诊断,才能有的放矢用好药。(2)有条件时进行药敏试验,根据病情选用药效可靠、安全、方便、价廉易得的药物制剂,做到不乱用或滥用药物。(3)根据药物的作用和对动物的药动学特点,制定给药方案与剂量。(4)对治疗过程作详细的用药计划,观察将会出现的药效和毒副作用,随时调整用药方案。(5)除有确实的协同作用…

  • 什么是兽药残留监控计划?

    为加强我国动物性产品中残留物质管理,提高产品质量,促进出口贸易,保证人体健康,农业部与国家质量监督检验检疫总局共同制定的“中华人民共和国动物及动物源食品中残留物质监控计划,”即为国家残留监控计划。 来源:抗生素.残留.耐药性-科普知识手册

  • 兽药使用记录的主要内容有哪些?

    兽药使用记录包括:用药时间、用药对象、日龄、发病数、病因、药物名称、给药途径、给药剂量、诊疗效果、停药时间、执行人、休药期。 来源:抗生素.残留.耐药性-科普知识手册

  • 什么是不良反应?关于药物不良反应有哪些规定?  

    不良反应是按规定用法与用量正常应用兽药的过程中产生的与用药目的无关或意外的有害反应。不良反应与兽药的应用有因果关系,一般停止使用兽药后会立即消失,有的则需要采取一定的处理措施才会消失。 《兽药管理条例》规定,“国家实行兽药不良反应报告制度。兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,应当立即向所在地人民政府兽…

  • 抗菌药的耐药问题在审批过程中是否被考虑?其审批原则?

    抗菌药的耐药性问题在审批过程中涉及到以下内容: (1)微生物敏感性试验资料及文献资料:是指申请的兽药为抗感染药物或抗球虫药物时,必须提供抗微生物或抗寄生虫药物对历史和现行临床分离的细菌和寄生虫的敏感性比较研究。 (2)用于动物微生物或寄生虫感染的药物还应提供残留物对人肠道菌群丛的潜在作用,评价对食品加工业的影响。  抗菌药的审批原则包括:抗菌药物应做到人兽有…

  • 关于兽用处方药和非处方药有哪些规定?

    根据2014年3月1日起施行的《兽用处方药和非处方药管理办法》(农业部令[2013] 第2号),国家对兽药实行分类管理,根据兽药的安全性和使用风险程度,将兽药分为兽用处方药和非处方药。 兽用处方药标识:兽用处方药目录由农业部制定并公布。兽用处方药目录以外的兽药为兽用非处方药。兽用处方药的标签和说明书应当标注“兽用处方药”字样。 兽用处方药的开具和营销:兽药经…

  • 什么是兽用处方药和非处方药?

    兽用处方药,是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。 兽用非处方药,是指由农业部公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。 来源:抗生素.残留.耐药性-科普知识手册

  • 什么是兽药GMP和兽药GSP?

    兽药GMP是《兽药生产质量管理规范》的简称。省级兽医行政管理部门,对兽药生产企业是否符合GMP要求进行监督检查,并公布检查结果。 兽药GSP是《兽药经营质量管理规范》的简称。县级以上人民政府兽医行政管理部门,对兽药经营企业是否符合GSP的要求进行监督检查,并公布检查结果。 来源:抗生素.残留.耐药性-科普知识手册

  • 关于兽药产品批准文号有哪些规定?

    目前取得兽药产品批准文号,依据2005年1月1日起施行的《兽药产品批准文号管理办法》(农业部45号令)的规定。该管理办法对兽药产品批准文号的申请程序和监管做了详细的规定,提出了具体要求。 来源:抗生素.残留.耐药性-科普知识手册

  • 动物源性细菌的耐药性监测工作开展情况如何?

    2008年起,每年农业部颁布实施《动物源细菌耐药性监测计划》。农业部负责全国动物源细菌耐药性监测的工作组织实施。各相关省、市兽医行政管理部门按照《动物源细菌耐药性监测计划》负责本辖区动物源细菌耐药性监测的组织实施工作。  中国兽医药品监察所负责全国动物源细菌耐药性技术指导、数据库建设等相关工作。中国兽医药品监察所、辽宁省兽药饲料畜产品质量安全检测中心、上海市…

    安全用药 2016年4月15日
  • 有哪些国家允许使用促生长作用的抗菌药?

    目前,中国、加拿大、美国、巴西、俄罗斯等国家仍允许使用促生长作用的抗菌药。 (来源:抗生素.残留.耐药性-科普知识手册)

    安全用药 2016年4月15日

《中国动物保健》杂志投稿邮箱:zgdwbj@163.com。如果您浏览到页面信息存在问题,请将该页的链接发送至publisher@zgdwbj.com。谢谢!