安全用药

  • 30344批兽药质量监督抽检情况,不合格的有哪些?

    2016年-2017年,农业部共通报了八期兽药质量监督抽检情况。共完成兽用化学药品、中兽药监督抽检30344批,合格29387批,不合格967批,合格率为96.85%。 从抽检环节看,生产环节抽检5034批,合格 4937批,合格率98.07%;经营环节抽检21022批,合格20318批,合格率96.65%;使用环节抽检4288批,合格4132批,合格率96…

    2018年1月12日 兽药
  • 讨论|没有兽用抗菌药的世界,你想要吗?

    兽用抗菌药是防治动物疾病和人畜共患病的有效武器,是改善动物生产性能、提高饲料转化率的法宝,在降低食品中病原细菌的污染和保障食品供应上,发挥着重要的作用,具有不可替代的地位。 随着集约化养殖业的发展,动物病原菌疾病的发生频率越来越高。在已知的350多种动物传染病中,至少有200多种为人畜共患病。据WHO统计,美国每年有330~1230万人患食源性疾病,3900…

    2018年1月3日
  • 一分钟解读兽用处方药和非处方药

    什么是兽用处方药和非处方药?兽用处方药,是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。兽用非处方药,是指农业部公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。关于兽用处方药和非处方药有哪些规定?根据2014年3月1日起施行的《兽用处方药和非处方药管理办法》(农业部令[2013]第2号),国家对兽药实行分类管理,根据兽药的安全性和使用风险程度,将兽药分为兽…

    2017年12月29日
  • 环境中抗菌药无处不在吗?是否会损害人体健康?

    自然环境中有很多微生物,微生物本身就会产生抗生素。环境中普遍存在各类抗生素,而且随着抗菌药的持续生产应用有增高的趋势,环境中的抗菌药成分需要引起关注,但更需理性看待。 环境中的抗菌药成分,能不能自然降解? 世界卫生组织的技术报告指出,水环境中绝大多数药物的浓度均能通过自然过程(如吸附到沉淀物上、日光降解和生物降解)或在随后的饮水及废水处理过程中降低。例如,β…

    2017年12月25日
  • 兽用抗菌药在食品安全中的残留风险控制之安全评价程

    兽药残留是“兽药在动物源食品中的残留”的简称,根据联合国粮农组织和世界卫生组织(FAO/WHO)食品中兽药残留联合立法委员会的定义,兽药残留是指食品动物在应用兽药后蓄积或储存在细胞、组织或器官内,或进入泌乳动物的乳或产蛋家禽的蛋中的药物原型以及有害毒理学意义的代谢物和药物杂质。兽药残留是不可避免的,但分有害残留和无害残留,无害残留可以忽略。在动物性食品中的抗…

    2017年12月18日
  • 细菌主要的耐药机制有哪些?超级细菌为何如此可怕?

    一、细菌主要的耐药机制有哪些? 产生抗菌药灭活酶:许多细菌可产生β-内酰氨酶(包括NDM-1)等,使药物在发挥作用之前即被破坏掉。 改变抗菌药作用靶位:细菌体内的作用靶位可发生突变或被酶修饰而使抗菌药无法结合而失效。如DNA拓扑异构酶是喹诺酮类药物的作用靶位,细菌多通过DNA拓扑异构酶突变而产生耐药。 减少药物进入菌体内:抗菌药必须进入细菌的细胞内才能发挥作…

    2017年12月15日
  • 食品动物兽用抗菌药将采取分级管理?农业部相关法规征求意见

    12月6日,农业部发布通知就《食品动物用兽用抗菌药物临床应用管理办法》和《食品动物用兽用抗菌药物临床应用分级管理目录》征求意见,食品动物用抗菌药物的临床使用管理将有专门的部门法规。根据通知: 1、国家兽用抗菌药物将实行分级管理,分为非限制使用级、限制使用级、特殊使用级,按照细菌耐药性关注度、严重感染治疗度、临床使用验证结果和时间来区分。 2、养殖场(户)抗菌…

    2017年12月7日 兽药
  • 动物源食品中哪些兽药较容易引起兽药残留量超标?

    兽药残留是“兽药在动物源性食品中的残留”的简称,是指食品动物在使用兽药后蓄积或储存在细胞、组织或器官内,或进入泌乳动物的乳或产蛋家禽的蛋中的药物原形及其代谢物。 据公开数据,我国兽药残留种类主要是喹诺酮类,氯霉素、硝基呋喃、硝基咪唑等禁用药物占有较高比例;欧盟兽药残留种类则主要为抗菌药物,磺胺和喹诺酮的比例较高。 一、抗生素类:目前,在畜产品中容易造成残留量…

    2017年11月27日
  • 【科普】不可不知的“兽药残留”常识

    我国是养殖业大国,也是兽用抗菌药生产和使用大国。生产实践表明,兽用抗菌药是养殖过程中不可或缺的投入品,欧美等发达国家和地区也普遍使用,其使用量与养殖量有较明显相关性。只有合理规范地使用兽用抗菌药,畜禽产品中才不会出现兽药残留超标问题。 一、兽药残留是什么? 兽药残留是“兽药在动物源性食品中的残留”的简称,是指食品动物在使用兽药后蓄积或储存在细胞、组织或器官内…

    2017年11月8日
  • 不可不知的兽药配伍禁忌

    配伍禁忌是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生意外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这些可能是发生混浊、沉淀、产生气体及变色等异常现象。 危害:有些药品配伍时药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;有些药品配伍时副作用或毒性增强,引起严重不良反应;还有些药品配伍使治疗作用过度增强,超出机体所能耐受的能力,也可引起不良反应,甚至危害机体的…

    2017年10月30日
  • 兽药监管措施的方方面面

    负责兽药监管的部门 农业部负责制定全国的兽药监督管理工作方针和相关法规,中国兽医药品监察所负责组织实施; 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作,省级和地市级兽药监察所负责组织实施。 兽药监管主要措施 一、严格兽药监督执法工作。突出各地查处结果以及典型案件的通报表扬。 1)推进行政与司法的衔接; 2)兽药监督执法纳入各省重大动…

    2017年10月28日
  • 【干货】兽药审批程序基本流程

    一个兽药产品一般需要经过“新兽药注册”“进口兽药注册(兽药注册)”“兽药产品批准文号核发及标签、说明书审批”“研制新兽药使用一类病原微生物审批”“兽药生产许可证核发”“新兽用生物制品临床试验审批”“兽药进口审批(兽药进口<通关单>审批、兽药<兽用生物制品>进口审批)”“兽药变更注册审批”“进口兽药再注册(兽药再注册)”等审批程序方可进…

    2017年10月25日 安全用药
  • 假劣兽药查验方法汇总

    什么是假兽药? 有下列情景之一的,为假兽药: 以非兽药冒充兽药,或者以他种兽药冒充此种兽药的; 兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的; 有下列情景之一的,按照假兽药处理: 国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的; 依照相关条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或者依照相关条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进…

    2017年10月23日 兽药
  • 养殖场常用兽药汇总

    定义:兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂),主要包括:血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 目前养殖场常用的兽药主要包括:抗微生物药、抗寄生虫药、中枢神经系统药、抗炎药、生殖系统药、解毒药和其他类药物。具体的兽药名称和基本常见用…

    2017年10月20日
  • 神奇的“替抗素”,真能替代抗生素吗?

    市场中宣传的和专家教授研究的各种“替抗素”,其实都是梦想开发未来可替代饲用抗生素的产品。目前,主要研究方向有:酶制剂、酸化剂、抗菌肽、中草药(植物提取物)等。但是,除了中草药之外,其他几类正式拿到产品批文的还非常少;而且,都是作为功能性饲料添加剂被批复的。在治疗方面的效果还非常有限,大多作为增强免疫力和维护肠道健康的功效。这些,作为保健功效尚可,在防控感染性…

    2017年9月28日

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