我市郊区的一个波尔山羊养殖场于2008年1月发生一种以高热、喘气和流泪为特征，致死率高的急性败血性传染病。与此同时，周边的几个养殖场也发生类似症状的传染病，给养殖户带来了巨大的经济损失。 1发病情况 该场饲养的200多头波尔山羊1月6日出现发病情况，其中刚刚断奶的羔羊发病情况严重。在2月龄的50多头羔羊中，死亡2头，该场技术人员初始怀疑为病毒引起的疾病，立即对患病羔羊和成年羊用抗病毒药物进行治疗，并对未发病羔羊进行药物预防，花费大量的人力财力，3天后不见病情减轻，且有加重的趋势，至1月10日共有100多头波尔山羊出现发病症状，死亡增加到4头，从发病到送我校传染病诊断中心治疗，统计分析发病率为80.5%，死亡率2.6%。 2流行病学调查 初期附近的散养户有个别波尔山羊发病，病羊死亡后抛到野外路边水沟中，后传染到羊场。该场建设时间较长，设备陈旧，卫生条件较差，饲养人员流动较快，防疫措施不严。该病初期来势较猛，传染性强，病死率不是太高，当混合其他病毒或者细菌感染时，致死率明显增加。健康羊只要接触病死羊或其分泌物，肌肉，内脏等均可感染，表现为突然发病，体温高。早期发病的羊，因及时采取了积极有效的治疗措施，病死率明显降低，绝大多数已治愈。 3临床症状 病羊发病初期体温达41℃以上，食欲减少或不食，反刍停止，行走不稳；结膜充血，流泪，之后流脓性分泌物，鼻腔流浆液性鼻液，后变为脓性；口流涎，并混有泡沫，呼吸急促而困难，咽喉、舌肿胀；粪便松软，带黏液或血液；怀孕母羊流产；有的病羊眼睑、嘴唇颊部、乳房肿胀，临死前呻吟、磨牙、抽搐。最急性的病程在1天以内，急性病程2~3天。 4病理变化 剖检病死的4头波尔山羊，其病理变化主要以败血性变化为主，尸僵不显著或不明显，各脏器广泛出血。尤以膜性组织(大网膜、肠系膜)最为明显。胆囊肿大；肾脏质地变脆、变软、肿胀、坏死，被膜不易剥离。在该场的病死羊中，最明显的变化是肺水肿、气肿，肺实质出血、肝变，呈大叶性肺炎，肺叶有坏死灶，肺脏与胸壁粘连，各脏器浆膜面覆有黏稠、丝状的纤维素样物。 5诊断 5．1细菌学诊断无菌采病死羊的肺、肝、脾、气管内部的黏液，接种于马丁肉汤中，37℃培养24小时。涂片，固定，结晶紫染色1分钟,然后水洗并用吸水纸吸干。碘液媒染1分钟，然后水洗并吸干。用95%酒精脱色到酒精不出现紫色时即停止（大约0.5分钟），然后立即水洗，并吸干。番红复染1分钟左右,然后水洗并吸干。经革兰氏染色后镜检。可观察到G+的球菌。将上述镜检有G+双球菌或短链状球菌的肉汤培养液划线接种于马丁琼脂平板、鲜血琼脂平板上，37℃培养24小时，挑取平板上单个可疑菌落涂片染色镜检，确定为链球菌后接种于马丁肉汤中，经培养无杂菌生长者，置4℃冰箱备用。 5．2动物试验将培养的菌液注射小白鼠，小白鼠正式试验前均饲养3天，证实健康后备用。取分离到的链球菌、马丁肉汤培养物，分别腹腔注射小白鼠2只（体重16~18克），0.2毫升/只，同时设马丁肉汤空白对照，观察发病和致死情况，小白鼠接种菌液24~27小时内，呈现不同的致病性。剖检死亡小白鼠，从肝脏和脾脏均能重新分离到与所接种菌株相同的细菌。 5．3药敏试验从病羊脏器分离到的链球菌对氧氟沙星、氟苯尼考较为敏感，为临床用药提供了科学依据，而对其他抗生素则有不同程度的耐药性，尤其对卡那霉素、链霉素、四环素、庆大霉素、杆菌肽等抗生素不敏感。 5．4诊断结果根据细菌的形态观察、分离培养和动物试验鉴定，结合羊场的发病情况和剖检变化，确诊该病为由链球菌引起的羊败血性气喘病。 6治疗措施 根据我们传染病实验诊断中心的药敏试验选用氧氟沙星、氟苯尼考交替联合用药很快控制了病情。对食欲废绝的重病羊，首次采用静注10%葡萄糖500毫升、VC10毫升、青霉素钠盐400万单位。其他采用氧氟沙星、氟苯尼考注射液0.1克/千克肌肉注射，2次/天，连用3天。小羊酌减。一般经过3~5次肌注，病羊症状消失。 7预防措施 7．1加强饲养管理，注意羊舍的卫生清洁，严格消毒，防止交叉感染，禁止人员的频繁流动。 7．2发现病羊及可疑病羊，立即隔离治疗。场地、器具等用10%的石灰乳或3%的来苏儿或者百毒杀、季铵盐、聚维酮碘等消毒药严格消毒，羊粪及污物等堆积发酵。病羊恢复后2周方准宰杀。 7．3在本病常发的地区或养殖场，可用链球菌氢氧化铝甲醛菌苗进行了预防注射。羊不分大小，一律皮下注射3毫升，3月龄的羔羊14~21天后再免疫注射1次。在流行地区给每头健康羊注射抗羊链菌血清或青霉素等抗生素有一定的效果。 7．4发现疫情后，对全场羊群进行药物预防，如在饲料或饮水中适量添加土霉素等药物预防。 （孟玉学，杨为敏河南省汝州市职业中专，河南汝州467500）
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