“中国畜牧兽医学会生物制品学分会2020年学术论坛”在乌鲁木齐成功召开

本次学术论坛以“加强生物制品法规指导,助推兽药产业健康发展”为主题。论坛围绕兽用生物制品管理相关法规制度、生物制品研发与注册技术要求、细胞驯化与培养、生物制品质量控制等新技术进行交流和研讨

2020年10月23日,由中国畜牧兽医学会生物制品学分会主办、天康生物承办的“中国畜牧兽医学会生物制品学分会2020年学术论坛”在乌鲁木齐成功召开,天康生物制药事业部总经理潘毅平,代表天康生物向来自全国各地的200多位与会专家、领导、嘉宾送去真挚祝福和美好祝愿。

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本次学术论坛以“加强生物制品法规指导,助推兽药产业健康发展”为主题。论坛围绕兽用生物制品管理相关法规制度、生物制品研发与注册技术要求、细胞驯化与培养、生物制品质量控制等新技术进行交流和研讨,同时邀请华中农业大学郭爱珍教授、江苏省农业科学院动物支原体学科首席科学家邵国青研究员、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所副所长刘胜旺研究员等动物疫病防控专家围绕着动物支原体、牛结核病以及鸡传染性支气管炎等重要动物疾病防控做学术分享。

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论坛上,蒋桃珍总兽医师,汇总解析近几年各类生物制品的生产、研发注册情况,结合各类动物养殖结构的调整变化,对比国内外生物制品企业发展差异,从国家层面,明确了未来我国生物制品重点发展的方向,她指出目前我国生物制品在很多领域还有很多可挖掘的空间,特别是宠物、水禽、水产等领域依然空白,生物制品行业是个高科技行业,推进动物生物制品科技发展是核心,特别是在生产工艺、多联多价疫苗、微生态制剂、新型治疗性制剂以及理论与应用研究转化上,将成为动物生物制品领域研发投入重点。

谷红博士、李俊平研究员等微生物制品行业专家,结合于2020年6月1日正式施行新版GMP,重点解析兽用生物制品研发和注册技术要求、梳理兽用生物制品质量控制体系,通过现场答疑交流环节,解答兽医生物制品管理中的热点问题。使参会人员对我国生物制品政策调整有了深层次的理解和把握。

在中国畜牧兽医学会生物制品学分会的引导下,生物制品行业在发展中前进,也在变化中蜕变升级和再造。随着行业发展持续,推进兽用生物制品企业质量管理体系的全面完善和升级,加速生物制品行业的整合和国际化进程。

相信随着现代免疫学、分子生物学及现代新工艺、新材料的不断发展和完善,我国的生物制品将进入一个新的发展时期,必将对我国动物疾病的防制起到更大的屏障作用,从而使我国畜牧业进入世界领先水平。

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