1 兽药标签和说明书主要内容
根据《兽药标签和说明书管理办法》规定，兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。
除上述规定的内容外，兽用处方药的标签或者说明书还应当印有农业部规定的警示内容，其中兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品还应当印有农业部规定的特殊标志。
2 查看兽药有效期
兽药有效期系指在规定的贮藏条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。因为兽药产品在储藏过程中会发生物理、化学变化，造成药效降低、毒性增高，过期兽药存在一定的安全隐患。用户在采购和使用兽药产品时，应当查验兽药标签中的有效期限，超过有效期限的不能使用。
兽药有效期按年月顺序标注。年份用四位数表示，月份用两位数表示，如“有效期至2018年9月”，或“有效期至2018.09”
3 注意兽药保存条件
保存条件系指对兽药贮存与保管的基本要求，即防止兽药变质的主要因素，包括空气、温度、湿度、光照、霉菌、贮藏时间等。
常用的保存条件术语表示如下：
（1）避光是指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器；
（2）密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；
（3）密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
（4）熔封或严封是指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；
（5）阴凉处是指不超过20℃；
（6）凉暗处是指避光并不超过20℃；
（7）冷处是指2～10℃；
（8）常温是指10～30℃。
除另有规定外，（贮藏）项未规定贮存温度的一般系指常温。
遵循兽药标签和说明书的几点问答
1 抗菌药能否超标签规定的剂量使用？
不能。标签规定的剂量是经过科学的疗效试验和安全评估得出来的。超剂量使用有可能带来毒副作用加大，内服会带来胃肠道菌群失调、动物食品的兽药残留超标等问题。因此，抗菌药不能超标签规定的剂量使用。
2 抗菌药能否超标签规定的疗程使用？
不能。抗菌药在兽医临床使用中，必须按照兽药标签和说明书载明的使用疗程正确使用，若超疗程使用可能引发动物的毒副作用增加，动物食品产生兽药残留超标等问题，危害动物以及人类食品安全。
3 抗菌药能否超标签规定的动物对象使用？
不能。抗菌药在不同动物体内有不同的药代动力学特征，不同的靶动物给药剂量也不相同。因此，在药物使用过程中，必须按照兽药标签和说明书载明的动物对象正确使用。
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