日前，中科院微生物研究所高福团队研究发现，造成这次H7N9病毒暴发的是一种新型重配病毒，主要由4个不同来源的流感病毒重配而成。同时他们也“破译”了H5N1禽流感病毒感染人的分子机制。 研究发现，病毒的表面抗原血凝素（HA）基因很可能来源于我国长三角鸭群中的H7亚型禽流感病毒，而这种病毒则很有可能是由在东亚迁徙线路上的候鸟传入；另一个表面抗原神经氨酸酶（NA）基因的最有可能来源是经过我国的迁徙候鸟，而鸭群很可能作为一个重要的宿主将野鸟的病毒传入家禽。 另外6个内部基因片段来源于在我国家禽中（主要是鸡群）流行的H9N2亚型禽流感病毒，且并非单一来源，造成6个内部基因片段多样性的原因可能与家禽运输有关。研究还发现，这次H7N9病毒至少有两个不同分支，它们在病毒的受体结合特性、“达菲”耐药性等方面具有不同表征。 据介绍，该团队利用表面等离子共振技术，研究H5N1病毒野生型和突变型HA蛋白分别与禽源和人源受体类似物的结合能力，发现野生型HA只结合禽源受体，而突变型HA则具有结合人源受体的能力。这表明突变型H5N1病毒有可能感染哺乳动物上呼吸道，并侵染肺部组织造成严重感染。 团队还揭示了突变型HA与人、禽受体结合的特点及结构基础，发现关键的Q226L氨基酸突变决定了受体结合的转换，并进一步阐明了这种转换机制，同时证明了该突变型HA的其他3个氨基酸突变也对病毒获得空气传播能力起重要作用。该研究是国际上首次在分子水平，对重要氨基酸突变能导致H5N1病毒在哺乳动物间获得空气传播能力进行解析，是禽流感跨种传播研究领域的重要突破，将对H7N9流感病毒的系统研究提供重要信息。 同时，中国研究人员2日在美国《科学》杂志网络版上报告说，他们将H5N1型禽流感病毒和2009年引发流感大流行的甲型H1N1流感病毒结合，发现重组后的某些病毒具备在哺乳动物间传播的能力。这项研究对遏制H5N1病毒的流行具有重要意义。 研究发现，原来H5N1病毒一直被限制在禽类身上，偶尔有散发的人类感染病例。科学家发现，当HA蛋白受体结合部位226L位发生谷氨酸一亮氨酸突变时，H5N1病毒就会改变其结合特性，更容易感染人类。科学家还认为，最近暴发的H7N9禽流感病毒HA蛋白226L位自然发生了基因变异，因此对H5N1的“破译”有助于解释H7N9病毒为何对人的感染性更强。
(来源：中国化工仪器网)文章链接：中国化工仪器网 http://www.chem17.com/news/Detail/45223.html
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