随着美国奶畜养殖业规模的扩大（现已达到900万头），牲畜宰杀后的可食用部分的检测报告也多如牛毛。然而FDA每周都会发布一份报告或2个提议，而这些都是关于牲畜的可食用部分上的兽药残留（特别是抗生素）远远大于可容许值。FDA建立家畜生肉上兽药残留的限定标准，组织抽样是按照美国农业部食品安全及检验局（FSIS）规定的方法进行的。经FDA检查过的乳牛场以及他们的兽医，若出售兽药残留高于限定值的农畜产品，将收到警告信。
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鉴于目前在动物疫苗生产过程中的生物安全控制方面，国家尚缺乏具体针对疫苗规模生产环境下的管理规定，企业多是参照对相应实验室的相关规定进行管理。为此，专家指出，事实上，在动物疫苗生产过程中的生物安全控制要比实验室环境的生物安全控制重要的多，控制难度也大得多，这主要是由于在生产大环境下控制的环节很多,在人、物、设备等方面的控制远比实验室要求复杂。因此，对动物疫苗生…
农业部、卫生部和国家药品监督管理早就联合公布了《禁止在饲料和动物饮水中使用的药物品种目录》(中国食品卫生杂志,2003)，规定了五大类40种药物禁止在饲料和动物饮水中使用。除上述药物外，国家质检总局和外经贸部规定出口肉禽禁止使用的药物33种，其中抗菌素类包括：二甲硝咪唑、痢特灵（呋喃唑酮）、甲硝唑、洛硝达唑、氯霉素、泰乐菌素、杆菌肽、氯羟吡啶、磺胺喹恶啉，都…
防疫“高致病性猪蓝耳病”现在全国统一用NVDC-JXA1株，对变异毒株有较高保护力（该疫苗对强毒攻击的保护率超过80%，据农业部对疫苗使用情况的跟踪调查，健康猪场经合格疫苗免疫注射后，均未新发高致病性猪蓝耳病疫情）。但其对经典毒株有无交叉保护力，目前有关疫苗研制单位正进行后续试验。笔者指出，现在许多养猪场（户）在听说有国家调拨苗后，就放松了对经典毒株的免疫，…
农医发〔2007〕22号 农业部关于发布2007年第四期兽药质量抽检情况的通报 各省、自治区、直辖市畜牧兽医（农牧、农业）厅（局、办）：按照我部统一部署，各地组织完成了2007年第三季度兽药（兽用生物制品除外，下同）质量监督抽检计划，现将抽检情况通报如下。 一、基本情况及存在问题本次抽检兽药产品4169批，合格3244批，合格率77.8%，比2007年二季度…
未来我国的奶牛养殖规模和水平都将大幅度发展和提高，奶牛饲料资源及其安全性问题将是首先面对的关键性问题。农业部于1992年发文禁止在反刍动物饲料中添加或使用动物源性饲料。2001年再次专门发文重申这一规定。2004年10月1日又施行了《动物源性饲料产品安全卫生管理办法》，明确规定，除乳及乳制品外，禁止在反刍动物饲料中使用血粉等动物源性饲料产品。但随着近期饲料原…
随着饲料业、养殖业抗生素的不断应用，细菌的耐药性越来越突出，越来越严重。兽医治疗细菌性疾病过程中没有充分考虑穿梭或交叉用药，而使耐药菌株不断出现，此外，饲料中尤其是高档饲料中，添加大量高档抗生素以达到预防疾病的目的，导致动物长期低剂量采食抗生素，使体内大量细菌产生耐药性并不断向环境中排放，造成环境中耐药菌数量大幅度上升，由耐药菌引发的疾病也显著增加。有的甚至…
记者今天从农业部获悉：为帮助灾区恢复畜牧业生产和动物疫病防控，“情系灾区、奉献爱心捐赠行动”首批捐赠的2020多万头（羽）份动物疫苗和20多吨消毒药品已陆续运抵广西，其余疫苗和药品将于近日运往湖南、贵州、湖北、安徽、江西等地。2月3日，中国动物保健品协会发起“情系灾区、奉献爱心捐赠行动”，倡议大型兽药企业为灾区捐赠疫苗和消毒药品。有关兽药生产企业迅速响应，积…
随着经济的发展，社会的进步，人类在解决了温饱问题之后，对食品的质量安全要求越来越高，食品安全倍受各国政府的高度重视和民众的普遍关注，人类已进入“食品文明时代”，在这个时代，“食品安全，健康第一”已成为当今饮食文化的最高准则和至上追求。动物源性食品安全性问题是一个从农田到餐桌的系统工程，影响动物源食品的因素很多，农药、工业污染、兽药、饲料添加剂、病源微生物、寄…
一、目前兽药行业的特点：1、 药GMP认证生产企业大量减少。根据农业部相关规定，2005年12月31日为兽药GMP报名的最后截止日期，2006年6月30日为验收通过的最后日期。2006年4月农业部公布的数据显示，全国通过兽药GMP的企业共有1232家（另有200多家正准备通过验收）。这样通过兽药GMP验收的厂家约为原来2600家生产企业的53%左右，生产企业…
近来农业部兽药监控企业屡屡上榜曝光，屡屡弹奏出诸多不和谐音符，但应清醒的看到，随着GMP在生产领域的实施，生产领域兽药生产得到了进一步规范，生产组织及质量控制的规范性、科学性、有效性也有目共睹，GMP相当于在生产领域做了一次大手术，企业由原先两千多家，整合至一千多家。2006年抽检结果显示，兽药生产环节兽药合格率94.9%，经营环节合格率为71.8%，使用环…
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